Oekodok
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Abstract
Offene Fragen zur Zulassung von Arzneimitteln in der EG
Die für den Binnenmarkt zuständigen EG-Ministerien haben sich auf gemeinsame Bestimmungen für die Zulassung von homöopathischen Arzneimitteln geeinigt. Damit wird der Vertrieb dieser Produkte in der EG erleichtert, sofern sie in einem EG-Land zugelassen sind. Über das künftige System der Zulassung nichthomöopathischer Medikamente ist keine abschliessende Regelung getroffen worden.
Stichworte: Ausverkauf der Heimatschätze, Griechenland, Italien, Kulturgüter, Gesundheitsmittel, Arzneien, Heilmittel
Schlagwort: Gesundheit > Nebenwirkungen
Medium: NZZ
Publikationsdatum: 23.09.1992
Autor: rt.
Abstract-Nr: 84230
Abstract-ID: 07301600122