Oekodok
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Abstract
Erste Gentherapie in Europa geplant
Kinder, die an der Immunschwäche-Krankheit "ADA-Defizienz" leiden, sollen erstmals in Europa mit einer Gentherapie behandelt werden. Holländische Wissenschafter wollen funktionierende Kopien des ADA-Gens in die Blutbildungs- und Stammzellen der Kranken einschleusen. Allerdings ist die "ADA-Defizienz" eine sehr seltene Krankheit, für die bereits andere Therapien existieren. In den USA gab es daher Kritik an der ADA-Gentherapie, die zu rein experimentellen wissenschaftlichen Zwecken durchgeführt wurde (Hintergründe im Artikel).
Stichworte: Gentechnologie, Menschenversuche, Thalassämie
Schlagwort: Gen- und Biotechnologie > Medizin, Pharma, Humangenetik, Genomforschung
Medium: BaZ
Publikationsdatum: 11.09.1991
Autor: Zell, Rolf Andreas
Eigenschaften: Bericht;
Abstract-Nr: 86849
Abstract-ID: 05201600067